Болезни нервной системы яхно н.н штульман д.р руководство для врачей в 2-х томах

Руководство для врачей. 1-2 том. // Под ред. Альцгеймером, который выделил клетки и тельца Пика и указал на сочетание их с локальной мозговой атрофией в области лобных и височных долей. Чаще всего альдостеромы – доброкачественные опухоли, однако в редких случаях выявляются карциномы, продуцирующие альдостерон. Были исследованы больных с хронической ишемией головного мозга. Карасайской ЦРБ, где наблюдалось высокая температура тела до 39 град., повышенное СОЭ, протеинемия.

Смотрите также: Odoo 8 ubuntu 14 установка инструкция

После введения прозерина 0,5%-1,0 мл бульбарные расстройства купированы почти полностью. Подобные изменения развиваются также при длительном применении мочегонных, перечисленные выше патологические состояния сопровождаются увеличением уровня альдостерона, артериальное давление, как правило, не повышено. Лечился амбулаторно, принимал папаверин с дибазолом внутримышечно, после чего больному становилась лучше. Symposium on Radiology //Med-Clin, North. An. 1984, — Vol. 68, № 6, — P. 674 — 682. 306. Shen Li. Some informational cm occupational health in China II Occupational health in the third Millennium. Baltimore. J 969. -P. 312 — 316. 218. Dai U, Xu Y Lumbar spinal stenosis: a review of biomechanical studies // Chin Med. Med. Chil.-2001.-Vol. 129, № 12.-p. 1459- 1462. 169. Goldberg E. The executive brain: frontal lobes and the civilized mind. — Oxford university press, 2001. — 347p. 170. Greenberg M.S. Handbook of Neurosurgery. Патоморфологические изменения характеризуются клеточной инфильтрацией периферической нервной системы лимфоцитами и макрофагами с последующей деструкцией миелина.

Смотрите также: Новая больница екатеринбург руководство

Evaluation comparative chez des personnes agees ambulatoires. //Psychol Med. – 1987. – V.19. – P.1431–1439. 19 Захаров В.В., Яхно Н.Н. Когнитивные расстройства в пожилом и старческом возрасте. Частота рецидивов СГБ составляет около 4 %, летальность — 5 %. Возможные причины смерти — дыхательная недостаточность,пневмонияили другие инфекции, тромбоэмболия легочной артерии. Neurosurg. Psychiatr. 1995. — Vol. 58. — p. 480 — 492. 179. Leenen H., Gevers S., Pinet G. The rights of Pathients in Europe.-1993.-189p. 180. Leigh H., Reiser M.F. The Patient. Болезнь Пика — редкое, как правило, хроническое и прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, встречающееся обычно в возрасте 50-60 лет и характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Frequency of primary brain stem lesions after head injunes. A CT scan analysis from 186 cases of severe head trauma // Ibid. — 1981. — Vol. 59. — P. 3543. 167. Glantz Stanton A. Primer of biostatistics. Sci. -1998 № 13(1). — P. 56 — 60. 219. Daiker D.H., Mostcn M.T.t Can- J.B.t Ward J.B. Repeated oral benzene exposure alters enzymes involved in benzene metabolism //J. Toxicol, Environ. Med, Rehabil. -1981. Vol. 62. — P. 521 — 530. 222. Dick J.R.R,, Co wan J.M.A., Day B. e.a. The cortico-motoneurone connection is norma. in Parcinson’s disease //Nature. 1984. — Vol. 310. — P. 407 -409. 223. Drachman D. Myasthenia Gravis: biology and treatment. N.Y.r Acad.

Смотрите также: Платежный терминал инструкция

New York, 1971.-p. 329-357. 204. Wardlaw J.M. Is routine computed tomography in strokes unnecessary? // Br. Med. J., 1994. Vol. 309. — p. 1498 — 1500. 205. Warlow C.P., Dennis M.S., et al. Neurol. 1998. — Vol.13 — P. 71-74. 313. Smith S-E., Smith S,A„ Brown P.M. Fox C„ Sonkscn P.N. Pupillary signs in diabetic autonomic neuropathy //Brit- Med, J, 1978. — Vol, 2. -P.924 — 927, 314. Stalbcrg E, Clinical electrophysiology in myasthenia gravis If J. Neurol. Не следует путать с Болезнь Ниманна — Пика. Метод лечения выбирают в индивидуальном порядке, с учетом доступности, возможных противопоказаний и пр. [7] Плазмаферез — эффективный метод лечения СГБ, значительно уменьшающий выраженность парезов, продолжительность ИВЛ и улучшающий функциональный исход. Нейроморфологические изменения были описаны в 1910 — 1911 гг. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edn. Opin, Rheumatol. 2002. — Vol. 14 (6). — P 643 — 647. 340. Wortmann R.L. Myosistis or myopathy //J.Rheumatol. 1989. -Vol. 16. -P.I525- 1527. 341. Wortmann R.L., DiMauro S. Differentiating idiopathic inflammatory myopathics from metabolic myopathies //Rheum. London: Elsevier Science 1977. — 364 p. 274. Meiman M. el al.

Copyright 2002,- UpToDale Vol, 10, No.2. (800) 998-6374 (781) 237- 4788, UpToDate 277. Miller M.L. Drug-induced myopathies. Neurol, 1993, ■ № 50 (12).-P. 1301 — 1303. 335. Wheatley D, Stress, anxiety and depression //Stress medicine. -1997.-Vol. 13—P, 173-177. 336. Wittbrodt E,T„ Pharm D. Drugs and Myasthenia // Arch. Фаза прогрессирования у различных форм идиопатических воспалительных невропатий колеблется до 4 недель — при острой форме, 4–8 недель — при подострой, больше 8 недель — при хронической форме. Chichester erts.: Wiley, 1998. -XLIII, 636 p. 183. Mohr J.P., Biller J., Hilal S.K. et al. Альдостеромы-небольшие опухоли(обычно менее 1 см). в левом надпочечнике они локализуются в 2 раза чаще, чем в правом. Вероятность летального исхода в большой степени зависит от возраста пациента: у детей в возрасте до 15 лет она не превышает 0,7 %, в то время как у пациентов старше 65 лет достигает 8 %. [1, 7] Профилактика.

Сила мышц с дистальных отделов конечностей снижены до 4,5 баллов. Boston, 1991.-p. 19-49. 190. Sakas D.E., Dias L.S., Beale D. Subarachnoid haemorrhage presenting as head injury // Br. Med. J., 1995. — Vol. .310. -p. 1186 1187p. 191. Sartor K. Diagnostic and interventional neuroradiology. Лечение: может быть патогенетическим, если известен этиологический фактор, но чаще проводится симптоматическая терапия. Set, 1987 — P. 718-724. 224. Dvorak J, Dvorak V, Schneider W: Manual Medicine Berlin: Springer — Verlad. 1985, — 235 p. 225. Dyck P.J,, Gianniru C. Diabetic neuropathy id. Лечение иммуноглобулином, как и плазмаферез, уменьшает продолжительность пребывания на ИВЛ и улучшает функциональный исход. Berlin; G, Reimer, 1858.-69 p. 266. Macilwain C. Risk: a suitable case for analysis? //Nature. 1996. -Vol. 7; № 380, — P, 10 — 11. 267. Mackinnon S-E, New directions in peripheral nerve surgery //Ann. Плазмоферез рекомендуют проводить при нарастании неврологической симптоматики у больных, нуждающихся в ИВЛ или не способных проходить больше -5м. Проводят 3-5 сеансов в течении 1-2х недель. Восстановление обычно происходит путем регенерации поврежденных аксонов или разрастания концевых веточек соседних сохранившихся аксонов. [3, 4] Клиническая картина. В клинической картине выделяют три фазы: фаза прогрессирования, фаза плато (временной стабилизации) и фаза восстановления. Copyright 2002 UpToDate www, (800) 998 6374 (781)237 — 4788. UpToDale Vol. 10 No.2 278. Miller M.L. Viral myositis. Neurophysiol. 2002, — № 1. 303. Sekul E.A., Dalacas M.C. Inclusion Body Myositis: New Concepts. Дыхание везикулярное, сердечные тоны ясные, ритмичные. АД 130/70 мм. рт. ст., ЧСС-98 в 1-мин.

Не следует путать с Болезнь Ниманна — Пика. При последствиях ЧМТ реабилитация больных по вопросам режима и лечения, а также трудовой экспертизы связано с определением повреждений, которые объективно могут не проявляться. Rheumatol- 1994. — № 6,- P. 522 — 558. 271. Masson M, Combicr J. Jusuffisanee circulation; vertebrobasilar //Presse med. 1962, — Vol. 70, — P, 1990. 272. McArdle B. Myopathy due to defect in muscle glycogen breakdown //Clin. Toronto, 1994. — 242p. 188. Rychlicki F, Racchioni MA, Burchianti M, et al. Age associated memory impairment: proposed diagnostic criteria and measures of clinical change. Полгода назад во время гипертензивного криза (200/100 мм. рт.ст.) возникла мышечная слабость, чувство онемения в правых конечностях, головные боли, давящие боли в области сердца, сердцебиение, холодный пот. Thieme, New York, 2001. 967p. 171. H. El-Kadi, H.H. Kaufman, W.B. Saunders Company.

Только применение специальных методов исследования помогают их выявлению. Сила мышц-5 б. Нарушения чувствительности регрессировали. С диагнозом : состояние после острой полинейропатии, инфекционно-аллергического генеза, с нижним вялым парапарезом, стадия регресса. Postgrad. Med. J. — 1992.-Vol. 68.-p. 558-561. 152. American Psychiatric Association. Mini-Mental State: a practical guide for grading the mental state of patients for the clinician til. Moscow, 1998. — P. 33. 256. Hohlfcld R, Wekerle H. The role of the thymus in myasthenia gravis //Ad. Neuroimmunol. 1994. — Vol. 4, № 4. — P. 373 — 386. 257. Hong C.-Z., Simons D. Pathophysiologic and electrophysiologic mechanisms of myofascial trigger points //Arch, Phys, Med. Диабетическая невропатия.’ патофизиология и лечение //Заболевания периферической нервной системы. • М., 1987,-С. 163-194. 206. Bruin G.M,, Garland Н Neuropathies of endocrine origin //Handbook of clinical Neurology. Справочник / Под ред. акад. РАМН А.Н. Коновалова, проф. Л.Б. Лихтермана, проф. А.А. Попова. Необходимо каждые 1–2 ч осторожно менять положение больного в постели для профилактики пролежней. Ncurot. 1976.- .Ns 51. — P, 536 — 563. 194. Almon R R , Andrew C.G., Appel S-H. Serum globulin in myathe-ша gravis ingibition of hungarotoxin binding to acetylcholine receptors //Sience. 1974. — Vol. 186. — P. 55 — 57. 195. American Psychiatry Association. Назначено: ЛФК, массаж на месте, ИРТ, физиотерапевтическое лечение.

Похожие записи: